Codex Pharma Deel I Volksgezondheid in België 3de editie Addendum 2013

Dit addendum bij de derde editie van de Codex Pharma – Deel I – volumes 1 en 2 wil een praktische handleiding zijn met betrekking tot de Belgische wetgeving inzake volksgezondheid (geneesmiddelen), in de eerste plaats voor haar leden, maar ook voor alle actoren in de farmaceutische sector: verantwoordelijken voor registratiezaken, artsen, dierenartsen, apothekers, groothandelaars, ziekenhuizen en natuurlijk ook het personeel van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten. Deze Codex is onderverdeeld in 2 volumes: volume 1: Volksgezondheid in België – geneesmiddelen; volume 2: Volksgezondheid in België – Experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal. Dit addendum, te lezen samen met de derde editie van de Codex Pharma – Deel I – volumes 1 en 2 omvat de relevante Belgische wetten, koninklijke en ministeriële besluiten en omzendbrieven met betrekking tot geneesmiddelen in ruime zin (Pharmaceutical Review), reclame en monsters, parallelimport, geneesmiddelenbewaking inbegrepen, octrooien, klinische proeven, bloed, weefsels en cellen, het wegnemen of transplanteren van organen, de beoefening van veterinaire beroepen of het uitoefenen van de geneeskunst, de bijdragen, … Omdat deze Codex jaarlijks bijgewerkt wordt, kunnen de lezers de actualiteit inzake de Belgische volksgezondheid opvolgen. Deel I van deze Codex Pharma maakt deel uit van een ruimere verzameling die tevens een becommentarieerde Codex van de artikelen van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen (Deel II) en een Codex of directly applicable European texts (Deel III) omvat.